FamLinkX tillhandahåller ett grafiskt användargränssnitt (GUI) som är lätt att använda, vilket möjliggör beräkningar som redovisar koppling, kopplingsdifferens (LD) samt mutationer med viss genetisk data för en uppsättning personer och vissa relationshypoteser.FamLinkXs huvudfunktion är att beräkna fallspecifika sannolikhetsförhållanden (LR) för två (eller fler) hypoteser med observerade DNA-data för X-kromosomala DNA-markörer.Dessutom är det möjligt att göra simuleringar för två eller flera stamtavlor (hypoteser) för att studera effekterna av att ignorera koppling och / eller lika ojämlikhet för X-kromosomala STR-markörer.Programvaran är utvecklad av Daniel Kling vid norska institutet för folkhälsa, Norge, Andreas Tillmar vid National Board of Forensic Medicine, Sverige, Thore Egeland vid norska universitetet för biovetenskap och Petter Mostad vid Chalmers universitet, matematiska vetenskaper, Sverige.